Em setembro de 2014 a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma publicação no suspendendo todos os lotes de Profenil 1, Profenil 2 e Profenil 3. Esse produto é voltado para pessoas que não podem ingerir um aminoácido existente em proteínas vegetais e animais de nome fenilalanina.

Esses 3 produtos são produzidos pelo Dynamic Lab Indústria Farmacêutica Ltda. O produto Profenil 1 era usado para crianças de colo, de 0 a 1 ano de idade. Já o Profenil 2 era indicado para crianças de 1 a 8 anos de idade. Crianças acima de 8 anos, adultos adolescentes e mulheres gestantes tinham como indicação o consumo do Profenil 3.

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A proibição foi determinada por que começaram a ocorrer várias queixas de reação adversas. Há registros de casos na capital baiana, Salvador, no Paraná e em Santa Catarina. Depois disso, a responsável pela produção do produto foi notificada e uma fiscalização mais detalhada foi realizada. Nela, os fiscais encontraram irregularidades nas regras de "Boas Práticas Fabricação", colocando em risco a saúde dos consumidores.

Além desse problema, foi detectado irregularidade no lote 02P082, que não continha Valina, um dos ingredientes existentes na fórmula destacada no rótulo. Enquanto isso, em um outro lote, o aminoácido Isoleucina estava na quantidade de 9,79g, ou seja, 117% acima do que foi declarado no rótulo.

De acordo com informações passadas pelo portal Globo, a Dynamic Lab falou que nenhum dos dois lotes chegou a ser vendido para os consumidores.

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Eles alegaram problemas na identificação de uma das matérias primas comprada que, de acordo com as informações passadas pelo portal, fez com que o produto fosse produzido com a quantidade errada de nutrientes. Porém, a empresa identificou o problema antes de o consumidor ter acesso aos produtos e recolheu os lotes afetados.

Depois do problema apontado a empresa se prontificou a fazer alterações no sistema de gestão de estoque, conferindo um a um a matéria prima que chegar até eles para garantir a fórmula correta.